Cerca de 90.000 frascos de ibuprofeno infantil están siendo retirados del mercado porque podrían contener una sustancia extraña, según un aviso emitido por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
La retirada afecta a la suspensión oral de ibuprofeno infantil, un analgésico líquido. El producto fue fabricado en India por Strides Pharma para Taro Pharmaceuticals.
Según la descripción del producto en el sitio web de Taro , este medicamento está indicado para niños de 2 a 11 años y ayuda a reducir el dolor y la fiebre. El ibuprofeno líquido tiene sabor a frutos rojos.
Strides Pharma inició la retirada del producto el 2 de marzo tras recibir quejas de que los frascos contenían «una masa gelatinosa y partículas negras». El medicamento se distribuyó en todo el país, según indicó la FDA en su comunicado.
La FDA clasificó esto como una retirada de Clase II, que se produce cuando la exposición a un producto puede crear «consecuencias adversas para la salud temporales o médicamente reversibles», según el sitio web de la agencia .
El número de retirada del producto es D-0390-2026.